HUANGHAI Showcases Pharma-Grade ODF Equipment at 2025 CMC-China Expo

HUANGHAI Showcases фарма-Grade ОРД оборудование at 2025 CMC-China Expo

CMC-China 2025: динамичное событие для фармацевтических инноваций

1–2 августа 2025 года HUANGHAI с гордостью приняла участие в 7-й фармацевтической промышленной выставке CMC-China Expo, прошедшей в Международном выставочном центре Сучжоу. Под девизом «Прорыв, синергия, глобализация» мероприятие собрало более 20 000 отраслевых специалистов, 600 докладчиков и включало более 30 форумов, охватывающих всю цепочку создания ценности от НИОКР до коммерциализации.

HUANGHAI на стенде D-F04: полный набор решений для ОДФ и тестирования

Наша команда представила новейшее оборудование для производства орально-диспергируемых плёнок (ОДФ), а также высокоточные фармацевтические испытательные приборы, в том числе:

Наше модульное оборудование, соответствующее GMP, вызвало большой интерес у команд разработчиков составов, партнёров CDMO и специалистов по регуляторным вопросам, ищущих масштабируемые и соответствующие нормам решения как для производства добавок, так и фармацевтической продукции.

Ключевые выводы мероприятия

  • Растущий спрос на линии оборудования двойного соответствия (добавки + лекарства)
  • Высокий интерес к решениям ОДФ-плёнки от НИОКР до промышленного масштаба
  • Растущее внимание к однородности содержания и тестированию распадаемости в глобальных регистрационных подачах

Мы благодарим всех посетителей нашего стенда за содержательные обсуждения. HUANGHAI по-прежнему привержена развитию технологий ОДФ фармацевтического класса для клиентов по всему миру.

📌 Связаться с нами

Чтобы ознакомиться с полным ассортиментом нашего оборудования и запросить расчёт стоимости, посетите наш сайт: drugmachines.com или напишите нам на oleleolalalulu@hotmail.com.

Опубликовано 20 августа 2025 года


*Использует запатентованную эксклюзивную технологию сушки горячим воздухом Huanghai (патент № CN201668734U), обеспечивающую равномерный нагрев снизу вверх.


Часто задаваемые вопросы

В: В чём разница между плёнкой ОДФ и трансдермальным пластырем?

О: Орально-диспергируемые плёнки (ОДФ) размещаются на языке или под языком и растворяются в течение нескольких секунд — минут, доставляя действующие вещества непосредственно через слизистую оболочку рта или при проглатывании. Трансдермальные пластыри крепятся к коже и доставляют действующие вещества через слои кожи в системный кровоток в течение часов — дней. Несмотря на разные пути доставки, оба типа продукции производятся с использованием схожих процессов нанесения плёночного покрытия методом полива раствора. Машина ОДФ MJ150 компании Huanghai поддерживает оба применения на единой платформе, при этом переналадка занимает около 2 рабочих дней.

В: Какую производительность можно ожидать от машины ОДФ Huanghai?

О: MJ150 производит 20 000 плёнок/час в промышленном масштабе. MJ150-L предназначена для НИОКР и пилотного производства с производительностью 8 000–10 000 плёнок/час. Для полностью интегрированных линий любую из машин можно объединить с автоматической системой резки и упаковки MJ180 (11 900 плёнок/час) или более доступной EZ320 (9 000 плёнок/час). Полная линия MJ150 + MJ180 способна производить более 150 миллионов готовых саше в год при работе в одну смену. Свяжитесь с нами, чтобы узнать цены и варианты конфигурации.

В: Какую технологию сушки Huanghai использует при производстве ОДФ?

О: Huanghai использует запатентованную технологию градиентной сушки горячим воздухом (патент CN201668734U), которая обеспечивает плавное постепенное снижение температуры вместо ступенчатых зон сушильной камеры, используемых конкурентами. Это обеспечивает более равномерную толщину плёнки, снижает скручивание кромок и улучшает распределение действующего вещества по полотну плёнки. Опциональный модуль дальнего инфракрасного нагрева повышает эффективность сушки на 20–30% для составов на основе растворителей. Эта запатентованная система сушки — одно из ключевых технических преимуществ, обосновывающих позицию Huanghai как предпочтительного поставщика оборудования ОДФ для Sinopharm, Shanghai Pharma и Fosun Pharma.

В: Какие требования GMP предъявляются к оборудованию для производства ОДФ?

О: Оборудование для производства ОДФ должно соответствовать cGMP (21 CFR части 210/211) для продукции, поставляемой на рынок США, и эквивалентным стандартам (EU GMP Annex 1, ChGMP) для других рынков. Ключевые требования: поверхности, контактирующие с продуктом, должны быть выполнены из нержавеющей стали 316L или эквивалентного материала; наличие функции CIP/SIP или документированной валидации очистки; средства контроля целостности данных, соответствующие принципам ALCOA+ (аудиторский след, контроль доступа). Машины ОДФ Huanghai соответствуют этим стандартам — все поверхности, контактирующие с продуктом, выполнены из фармацевтических материалов, а система управления включает журналы доступа операторов и записи изменений параметров. Запросите нашу документацию по соответствию GMP.

В: Могут ли машины Huanghai производить полосовое покрытие или многосоставные плёнки ОДФ?

О: Да. Huanghai владеет патентом на многосоставное полосовое покрытие (патент CN117323228A), позволяющим наносить два разных состава действующих веществ бок о бок за один проход нанесения покрытия. Это устраняет необходимость в нескольких циклах нанесения покрытия/сушки при производстве комбинированных лекарственных ОДФ-продуктов. Конкурентам требуется ручное многослойное нанесение покрытия с интервалами сушки между каждым составом. Эта возможность особенно ценна для комбинированных продуктов с фиксированной дозой (например, ОДФ с двумя действующими веществами для сердечно-сосудистых показаний или показаний ЦНС), где эффективность нанесения покрытия напрямую влияет на экономику производства.

Проверьте наши сертификаты соответствия. Shanghai Huanghai Pharmaceutical Instruments обладает сертификатами FDA / GMP / ISO для линеек оборудования как для фармацевтического тестирования, так и для производства ОДФ. Посмотреть наши сертификаты →

Вернуться к блогу

Свяжитесь с нами